認知症に対する非定型抗精神病薬使用に警告　ー国内製薬メーカの対応ー


先日のエントリ で、米FDAによる警告についてお知らせしましたが、国内でもそれに対応する動きがあるようです。
国内で非定型抗精神病薬を発売している会社に対して、厚生労働省が働きかけたようですが、詳細は不明です。裏付けもありません。
ヤンセンファーマ （リスパダールの発売元）のサイトに、『非定型抗精神病薬安全性情報』が掲載されています。医療関係者専用のページに掲載されているので、トップページからたどってご覧下さい。
今のところ他の製薬会社のサイトには文書は上がっていないようです。ただしアステラス製薬は医療関係社ページにログインできなかったため、確認できていませんが、ニュースリリースの中には見当たりませんでした。

2005.4.27追記
通りすがりの方から、他の製薬会社のサイトにも同様の情報が掲載されているというご指摘をいただきました。

イーライリリー （ジプレキサの発売元。情報はLilly Answersの中）
住友製薬 （ルーランの発売元。医療関係者向けページの中　適正使用のお願い）
アステラス製薬 （セロクエルの発売元。情報は医療関係社向けの中にあるそうです）

アステラスのみ僕は未確認ですが、これで国内で非定型向精神病薬を発売している全社から、「適正使用のお願い」が出されてることになります。
最近はこうした動きが、本当に早くなりました。早ければいいというものでもないとは思いますが、まずは歓迎すべきでしょう。

今日、２社のMR（医薬情報担当者）が、文書を持ってきてくれました。
そのときに厚労省が…という話を聞いたような気がするのですが、細かいところは忘れてしまいました。

ヤンセンの安全性情報の要点は、「日本でも認知症に対する適応は取得していないので、適応外使用はしないでください」という通り一遍のものです。まあ、そうとしか言いようもないのでしょうね。

Posted: 火 - 4月 26, 2005 at 10:29 午後       |

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