アトモキセチン　成人を対象とした第2相臨床試験を開始


日本イーライリリーは注意欠陥多動性障害治療薬、アトモキセチンの成人への適応症取得のための、第２相臨床試験を開始したと発表しました。
注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬 「アトモキセチン」成人AD/HDでの第２相臨床試験開始 (日本イーライリリー株式会社　報道発表資料)
日本イーライリリー、注意欠陥／多動性障害（ＡＤ／ＨＤ）治療薬の第２相臨床試験を開始 (日経プレスリリース)

この治験の詳細な情報はイーライリリーが運営しているこちらのサイトに掲載されています。
www.ADHD.co.jp
治験への参加を希望される方は、ウェブ上からも申し込みができるようになっています。

今頃になってエントリにするのを忘れていたことに気づきましたが、アトモキセチンは18歳未満の小児に対する注意欠陥多動性障害の治療薬として、平成19年6月27日に承認申請が行われています。
注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「アトモキセチン」製造販売承認申請のお知らせ (日本イーライリリー株式会社　報道発表資料)

アトモキセチンはアメリカやイギリスなどではすでに注意欠陥多動性障害の治療薬として使われている薬です。ノルアドレナリンの選択的取り込み阻害薬であるとされており、最近話題になっているメチルフェニデート（商品名リタリン）とは作用機序が大きく異なります。メチルフェニデートと異なり、依存の発症のリスクが少ないとされていることもあって、成人への注意欠陥多動性障害治療薬としては、メチルフェニデートより優れているかもしれません。

治験はまだ第2相（少数の患者への投与試験）が始まったばかりですから、今後第3相試験（多数の患者への投与試験）を行う必要があり、しばらく時間はかかりそうです。また成人の注意欠陥多動性障害は診断の確定がなかなか難しく、医療機関に受診することも小児に比べると少ないため、治験の症例がどれくらいのスピードであつまるか、少し心配です。ぜひ多くの方の協力をいただいて、一日もはやく結論がでることを望みます。また現在なされている小児の製造販売承認申請についても、少しでも早く認められ、現在の混乱した状態に見通しがつくとよいのですが。

なんだかリリーの回し者みたいな記事になってしまった…。えー、お金をもらったりはしていませんので、ご承知おき下さい。ボールペンはきっともらってますけど…。

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Posted: 土 - 10月 6, 2007 at 09:08 午前       |

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